MTHFR-Mutation
Der Begriff Mutation bezeichnet einen genetischen Defekt, d.h. er tritt in der DNA auf. Eine Studie des Human Genome Projects hat ergeben, dass eine fehlerhafte DNA-Transkription zu einer Fehlfunktion eines Gens im Körper führt, das eine wichtige Rolle spielt.
Was passiert mit dem Organismus?
Die Mutation dieses Gens führt zu einem Verlust der Methylfolatproduktion mit einer Schwankung von 30% bis 70% im Vergleich zur normalen Dosis. Der Körper gerät dann in ein Defizit, das eine Reihe schwerwiegender Probleme verursacht, deren Ursache nicht immer leicht zu finden ist, wie z.B.:
- Herzkrankheiten
- Veranlagung zu Krebs
- Haarausfall
- Schwierigkeiten der Leber bei der Entgiftung
- Depressionen und Angstzustände
- Abbruch der Schwangerschaft
Wie kommt es dazu?
Homocystein ist eine Substanz in unserem Körper, die, wenn sie nicht den notwendigen Prozess der Methylierung durchläuft, den Ausbruch verschiedener Krankheiten und Funktionsstörungen wie Fehlgeburten, Osteoporose und Krebs verursachen kann. Um eine Hyperhomocysteinämie in den Griff zu bekommen, die auf einen genetischen Mangel des Enzyms Methyl-Tetrahydrofolat-Reduktase (MTHFR) zurückzuführen ist, ist eine Nahrungsergänzung mit Methylfolat unerlässlich. Es wird immer empfohlen, bei der Empfängnis auf die MTHFR-Mutation zu testen. Wenn die Diagnose positiv ausfällt, bedeutet dies, dass Sie nicht in der Lage sind, Folsäure richtig zu verstoffwechseln. Die Folge dieser Diagnose wäre eine Fehlbildung des Neuralrohrs, also genau der Struktur, aus der das gesamte Nervensystem des Babys hervorgeht.
Was kann man tun?
Methylfolat ist die methibolisch aktive Form der Folsäure und eine seiner Funktionen besteht genau darin, Homocystein wieder in Methionin umzuwandeln, selbst bei Vorliegen der genetischen Mutation. Darüber hinaus wird die Einnahme der Vitamine B6, B12, B2 und Zink als Enzymkofaktoren empfohlen, die die Funktion von Methylfolat verbessern.
Deavocado Conceive ist das Ergänzungsmittel, das seine Struktur geändert hat, um den Bedürfnissen von Frauen und Müttern näher zu kommen. Es wurde Methylfolat eingeführt, ein wertvolles Hilfsmittel für Frauen, die eine Schwangerschaft anstreben, und um eine Reihe von Problemen anzugehen, die genau mit der MTHFR-Mutation zusammenhängen. Auf europäischer Ebene kommt die MTHFR-Mutation bei 3,5% der Gesamtbevölkerung vor, gesunde Träger betreffen etwa 43-45%, während diejenigen, die die Krankheit manifestieren, 8-15% der Fälle betreffen.
Die Symptome
Den eigenen Körper zu kennen, ist ein grundlegender Aspekt, um die eigene Gesundheit unter Kontrolle zu halten. Man muss sich um sich selbst kümmern, indem man regelmäßige Kontrolluntersuchungen durchführt, um den aktuellen Gesundheitszustand zu überwachen.
Allerdings gibt es eine Reihe von Symptomen, die ein eindeutiges Anzeichen dafür sind, dass etwas nicht in Ordnung ist. Dies sind die Symptome, die auf die Mutation in Ihrem Körper hinweisen könnten:
- Höhere als normale Homocysteinwerte;
- Unverträglichkeiten und Allergien;
- Diabetes;
- Asthma;
- Schilddrüsenveränderungen;
- Beeinträchtigte Entgiftungskapazität der Leber, insbesondere von Schwermetallen;
- Abhängigkeiten von Alkohol, Drogen, Glücksspiel usw;
- Prädisposition für die Entstehung von Krebs;
- Kleinere und größere 'psycho-somatische' Erkrankungen;
- Fehlender oder nahezu fehlender Folatgehalt: Häufige Symptome sind Müdigkeit, Schwindelgefühl und sogar Vergesslichkeit;
- Magen-Darm-Probleme: Beispiele sind das Reizdarmsyndrom, Zöliakie oder Morbus Crohn;
- Autoimmunkrankheiten: z. B. Fibromyalgie;
- Alzheimer;
- Längere Zeiträume mit Depressionen und Angstzuständen;
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