Mutation du MTHFR : recherche et diagnostic


Mutation du MTHFR

Dans ce contexte, le terme de mutation indique un défaut génétique, c'est-à-dire qu'il se produit dans l'ADN. Une étude du Human Genome Project a montré qu'une transcription défectueuse de l'ADN entraîne le dysfonctionnement d'un gène de l'organisme qui joue un rôle important.

Que se passe-t-il pour l'organisme ?

La mutation de ce gène entraîne une perte de production de méthylfolate avec une variation de 30 à 70 % par rapport à la dose normale. L'organisme est alors en déficit et cela entraîne un certain nombre de problèmes graves, dont l'origine n'est pas toujours facile à trouver, tels que:

  • les maladies cardiaques
  • Prédisposition au cancer
  • Perte de cheveux
  • Difficulté pour le foie de se désintoxiquer
  • Dépression et anxiété
  • Interruption de grossesse

Pourquoi?

L'homocystéine est une substance présente dans notre organisme qui, si elle ne subit pas le processus nécessaire de méthylation, peut provoquer l'apparition de diverses maladies et dysfonctionnements, tels que les fausses couches, l'ostéoporose et le cancer. Pour gérer l'hyperhomocystéinémie résultant d'une déficience génétique de l'enzyme méthyl-tétrahydrofolate réductase (MTHFR), la supplémentation en méthylfolate est essentielle. Au moment de la conception, il est toujours conseillé de tester la mutation MTHFR. Si le diagnostic est positif, cela signifie que vous n'êtes pas en mesure de métaboliser correctement les folates. La conséquence de ce diagnostic serait une malformation du tube neural, qui est précisément la structure qui donne naissance à tout le système nerveux du bébé.

Que faire ?

Le méthylfolate est la forme méthiboliquement active de l'acide folique et l'une de ses fonctions est précisément de reconvertir l'homocystéine en méthionine, même en présence de la mutation génétique. Par ailleurs, la prise de vitamines B6, B12, B2 et de zinc est également recommandée car ce sont des cofacteurs enzymatiques qui renforcent la fonction du méthylfolate.

Deavocado Conceive est le complément qui a changé sa structure pour être plus proche des besoins des femmes, des mamans. Le méthylfolate a été introduit comme une aide précieuse pour les femmes souhaitant une grossesse et pour répondre à un certain nombre de problèmes liés à la mutation MTHFR.. Au niveau européen, la mutation MTHFR concerne 3,5 % de la population totale, les porteurs sains représentent environ 43 à 45 %, tandis que ceux qui manifestent la maladie représentent 8 à 15 % des cas.

Les symptômes

Connaître son propre corps est un aspect fondamental pour garder sa santé sous contrôle à tout moment. Il faut prendre soin de soi en effectuant des contrôles réguliers qui permettent de surveiller son véritable état de santé.

Cependant, un certain nombre de symptômes sont des signes incontestables que quelque chose ne va pas. Voici les symptômes qui peuvent mettre en évidence la mutation dans votre organisme :

  • Un taux d'homocystéine supérieur à la normale;
  • Intolérances et allergies;
  • Diabète;
  • Asthme;
  • Altérations de la thyroïde;
  • Altération de la capacité de désintoxication du foie, en particulier des métaux lourds;
  • Dépendances à l'alcool, aux drogues, au jeu, etc;
  • Prédisposition à la formation de cancers;
  • Pathologies « psycho-somatiques » mineures et majeures;
  • Absence ou quasi-absence de folates : les symptômes les plus courants sont la fatigue, les vertiges et même les oublis;
  • Difficultés gastro-intestinales : par exemple, le syndrome du côlon irritable, la maladie cœliaque ou la maladie de Crohn;
  • Maladies auto-immunes : par exemple, la fibromyalgie;
  • La maladie d'Alzheimer;
  • De longues périodes de dépression et d'anxiété;
Si vous présentez un ou plusieurs de ces symptômes, nous vous conseillons de consulter votre médecin et de toujours prendre soin de vous.
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